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Em entrevista
coletiva virtual, os pesquisadores responsáveis explicaram que a tecnologia
utiliza parte de material do próprio vírus. Um gene é escolhido e é recombinado
com partículas e sintetizado em um biopolímero, então é injetado no paciente
para estimular a produção de anticorpos.
“Uma vez preparada a proteína e a
partícula, nós reunimos os dois in vitro, e a automontagem da partícula resulta
em um polímero, uma partícula que mimetiza a partícula viral. Ele tem
propriedade de estimular o nosso sistema imune contra o SARS-Cov2”, explicou o
professor Emanuel Maltempi, um dos responsáveis pelo projeto.
De acordo com os pesquisadores, dados
preliminares indicaram que a vacina pode ter uma eficácia maior do que a
Oxford/AstraZeneca. Pelos cálculos dos responsáveis, o imunizante poderia ter
baixo custo, de R$ 5 a R$ 10 cada dose.
A taxa de eficácia só será confirmada
após o fim dos estudos, especialmente aqueles em humanos na fase clínica.
Atualmente, o projeto está na fase de testes de eficácia em animais e de
análises como testes toxicológicos.
Os representantes da UFPR afirmaram
que o imunizante poderá chegar à fase dos ensaios clínicos em humanos em até
seis meses. Esse cronograma depende da capacidade de dar andamento aos demais
ensaios que precisam ser feitos.
O reitor da UFPR, Ricardo Fonseca,
destacou que, mesmo com o cronograma previsto para o ano que vem, a inovação é
importante, já que ainda há riscos concretos dos imunizantes contra a Covid-19
terem que ser aplicadas mais do que uma vez nos cidadãos.
“É plausível que esperemos que a
vacina contra a Covid-19 tenha que ser reaplicada permanentemente. Ademais,
temos questões das variantes e precisamos, dentro deste cenário de incerteza,
fazer apostas para o futuro. Ela vai ser estratégica e necessária em 2022, em
2023 e, quem sabe, até depois”, disse o reitor.
Fonseca acrescentou que o projeto é
importante também por sinalizar um avanço na autonomia tecnológica do país ao
caminhar com a produção de um imunizante 100% nacional, que não dependa nem de tecnologia
nem de ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs) fabricados em outros países.
A primeira fase da pesquisa foi
apoiada com recursos do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações. A
segunda fase, de novos testes em animais, terá recursos de programas de fomento
à pesquisa do governo do estado do Paraná.
O reitor da UFPR observou que os
custos devem crescer fortemente com o avanço do projeto, especialmente na fase
clínica e com uma eventual montagem de uma planta para a fabricação do
imunizante. “Segundos alguns reitores, este custo pode chegar a R$ 50 milhões
na fase clínica. Nenhuma universidade teria condições de fazer isso sozinha. Aí
será uma parceria que teremos que celebrar”, comentou Fonseca.
O superintendente geral de Ciência,
Tecnologia e Ensino Superior do governo do Paraná, Aldo Bona, informou que a
administração estadual pretende levar a frente a instalação de uma planta de
produção de imunizantes no TecPar (Instituto de Tecnologia do Paraná).
Até o momento foram anunciados dois
desenvolvimentos de vacinas brasileiras, ainda que com parcerias com
instituições de pesquisa de fora. Uma delas é a ButanVac, elaborada pelo
Instituto Butantan, do governo de São Paulo.
Outra está sendo produzida por pesquisadores da USP (Universidade de São
Paulo), campus de Ribeirão Preto, com apoio de recursos federais. Ambas já
entraram com pedido para a realização de estudos clínicos na Anvisa.
(Folhapress) www.jornalaguaslindas.com.br
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